Über das Unternehmen
IQVIA ist ein weltweit führender Anbieter von fortschrittlichen Analysen, Technologielösungen und Forschungsdienstleistungen für die Life-Sciences-Branche. Mit unserem Engagement für innovative Ansätze helfen wir unseren Kunden, die Patientenversorgung zu verbessern und medizinische Durchbrüche zu beschleunigen. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie die Zukunft der klinischen Forschung mit.
Stellenbeschreibung
Als Clinical Data Manager (m/w/d) spielen Sie eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der Qualität und Integrität klinischer Studiendaten. Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Implementierung von Datenmanagementplänen, die Überwachung der Datenerfassung, die Durchführung von Datenbereinigungsaktivitäten und die Erstellung von Berichten. Ihre Arbeit trägt maßgeblich dazu bei, dass klinische Studien effizient und nach höchsten Standards durchgeführt werden können.
Hauptverantwortlichkeiten
- Entwicklung und Implementierung von Datenmanagementplänen (DMPs) für klinische Studien.
- Design, Überprüfung und Validierung von elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und CRFs.
- Durchführung von Datenbereinigungsaktivitäten, einschließlich der Generierung und Lösung von Datenabfragen.
- Sicherstellung der Datenintegrität und -qualität gemäß GCP-Richtlinien und SOPs.
- Zusammenarbeit mit Studienärzten, Monitoren und Statistikern zur effektiven Datenverwaltung.
- Erstellung und Pflege der Studiendokumentation im Bereich Datenmanagement.
- Unterstützung bei der Erstellung von Studienberichten und statistischen Analysen.
Erforderliche Fähigkeiten
- Abgeschlossenes Studium in Biostatistik, Gesundheitsinformatik, Naturwissenschaften oder einem verwandten Bereich.
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im klinischen Datenmanagement in der pharmazeutischen Industrie oder bei einem CRO.
- Fundierte Kenntnisse der GCP-Richtlinien und relevanter Vorschriften.
- Erfahrung mit EDC-Systemen (z.B. Medidata Rave, Oracle Clinical, Veeva Vault CDMS).
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und Liebe zum Detail.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Bevorzugte Qualifikationen
- Erfahrung mit Programmiersprachen wie SQL, SAS oder Python.
- Kenntnisse in medizinischer Terminologie (z.B. MedDRA, WHODrug).
- Zusätzliche Zertifizierungen im Datenmanagement oder in der klinischen Forschung.
- Fähigkeit zur Arbeit in einem globalen Team.
Vorteile & Zusatzleistungen
- Attraktives Gehaltspaket und Bonuszahlungen.
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum Hybridmodell.
- Umfassende betriebliche Altersvorsorge.
- Kontinuierliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Ein dynamisches und internationales Arbeitsumfeld.
- Gesundheits- und Wellnessprogramme.
- 30 Tage Jahresurlaub.
So bewerben Sie sich
Wenn Sie an dieser Stelle interessiert sind, klicken Sie bitte auf den untenstehenden Button „Jetzt bewerben“. Um sicherzustellen, dass Ihre Bewerbung berücksichtigt wird, fügen Sie bitte Folgendes bei:
- Einen aktuellen Lebenslauf
- Ein kurzes Anschreiben, das Ihre Erfahrung und Motivation zusammenfasst
Bewerbungen werden laufend geprüft. Nur Kandidaten, die in die engere Wahl kommen, werden zu einem Vorstellungsgespräch eingeladen.
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